重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制是體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞受阻出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力，臨床表現(xiàn)具波動(dòng)性、部分或全身骨骼肌易疲勞及眼外肌等肌群受累，發(fā)病年齡無(wú)特定限制且女性略多，診斷結(jié)合臨床表現(xiàn)及新斯的明試驗(yàn)等，治療可采用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等，兒童需關(guān)注生長(zhǎng)發(fā)育用藥謹(jǐn)慎，孕期要綜合考慮藥物對(duì)胎兒影響并在醫(yī)生指導(dǎo)下謹(jǐn)慎選擇治療方案以保障母嬰健康。