聾啞有先天性和后天性之分，遺傳方式復雜，有常染色體隱性、常染色體顯性、X連鎖隱性等，孕前需進行遺傳咨詢和基因檢測，早干預早治療對聾啞兒童很重要。

聾啞的遺傳方式主要有以下幾種：

1.常染色體隱性遺傳：如果父母雙方都是聾啞基因的攜帶者，那么他們的子女有25%的機會患上聾啞。

2.常染色體顯性遺傳：如果父母一方患有聾啞，那么他們的子女有50%的機會患上聾啞。

3.X連鎖隱性遺傳：如果母親是聾啞基因的攜帶者，而父親正常，那么他們的兒子有50%的機會患上聾啞，女兒則有50%的機會成為攜帶者。

需要注意的是，聾啞的遺傳方式非常復雜，可能存在多種基因和環(huán)境因素的相互作用。因此，對于聾啞患者的家族史進行詳細的調(diào)查和分析非常重要，以便進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

對于想要生育的夫婦，如果一方或雙方有聾啞家族史，建議在孕前進行遺傳咨詢和基因檢測，以了解自身的遺傳風險，并根據(jù)醫(yī)生的建議進行相應的產(chǎn)前診斷和干預。

此外，對于已經(jīng)出生的聾啞兒童，早期干預和康復治療非常重要。通過聽力康復、語言訓練、手語教育等手段，可以幫助聾啞兒童盡可能地提高聽力和語言能力，促進其全面發(fā)展。

總之，聾啞的遺傳方式復雜多樣，對于聾啞患者的家族史進行詳細的調(diào)查和分析非常重要。同時，早期干預和康復治療對于聾啞兒童的發(fā)展也至關重要。