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擅長：造血干細(xì)胞移植治療各種類型血液疾病。
向 Ta 提問
中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會第七屆委員、廣東省抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會第三屆委員會常委、廣東省醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會第十六屆委員、廣東省醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會第九屆委員、廣東省醫(yī)師協(xié)會腫瘤科醫(yī)師分會第三屆委員會委員、廣東省醫(yī)師協(xié)會血液科醫(yī)師分會第二屆委員會委員、廣東省地中海貧血防治協(xié)會地中海貧血治療專業(yè)委員會常委、廣東省地中海貧血防治協(xié)會理事、廣州市醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會第五屆委員會委員、廣州市醫(yī)學(xué)會血液腫瘤學(xué)分會第二屆委員會委員。
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血沉是檢查什么的
血沉檢查能反映炎癥反應(yīng)、自身免疫性疾病、貧血等情況，主要用于炎癥性疾病、自身免疫性疾病、貧血、惡性腫瘤等的診斷和評估，檢查前通常不需要特殊準(zhǔn)備，標(biāo)本采集后應(yīng)及時送檢，結(jié)果可能會受到年齡、性別、生理狀態(tài)、藥物等因素影響，如有異常需進(jìn)一步檢查和評估。 血沉全稱為紅細(xì)胞沉降率，是指紅細(xì)胞在一定條件下沉降的速度。通常情況下，血沉的檢測可以反映出身體的炎癥反應(yīng)、自身免疫性疾病、貧血等情況。 血沉檢查主要用于以下情況： 炎癥性疾病的診斷：如風(fēng)濕熱、結(jié)核病、肺炎等，這些疾病可能導(dǎo)致血沉升高。 自身免疫性疾病的監(jiān)測：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，血沉的變化可以反映疾病的活動程度。 貧血的評估：貧血患者的血沉可能會加快。 惡性腫瘤的輔助診斷：某些惡性腫瘤可能導(dǎo)致血沉升高，但血沉升高并不一定意味著患有惡性腫瘤。 其他情況：如創(chuàng)傷、手術(shù)、應(yīng)激狀態(tài)等，血沉也可能會升高。 檢查前：一般不需要特殊準(zhǔn)備，但在某些情況下，如懷疑結(jié)核病時，可能需要提前告知醫(yī)生。 標(biāo)本采集：通常采集靜脈血，標(biāo)本采集后應(yīng)及時送檢。 影響因素：血沉的結(jié)果可能會受到一些因素的影響，如年齡、性別、生理狀態(tài)、藥物等。因此，在解讀血沉結(jié)果時，需要綜合考慮這些因素。 如果血沉檢查結(jié)果異常，需要進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)檢查和評估，以明確原因。醫(yī)生會根據(jù)具體情況制定相應(yīng)的治療方案。 總之，血沉檢查是一種簡單、快速的檢查方法，但需要結(jié)合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。如果對血沉檢查結(jié)果有疑問，應(yīng)及時咨詢醫(yī)生。
2025-09-05 11:27:35 -
男方a型血女方o型血孩子是什么血型
男方A型血女方O型血時孩子血型可能為A型或O型，男方基因組成是AA時孩子為A型血，男方基因組成是AO時孩子有50%概率為A型血、50%概率為O型血，孕婦需關(guān)注新生兒ABO血型不合溶血風(fēng)險，不同年齡階段孩子出現(xiàn)溶血相關(guān)癥狀要相應(yīng)評估處理并定期監(jiān)測指標(biāo)。 一、血型遺傳規(guī)律簡述 根據(jù)血型遺傳規(guī)律，男方為A型血，女方為O型血時，孩子的血型可能為A型或O型。血型由基因決定，人類的血型基因有A、B、O三種，其中A和B為顯性基因，O為隱性基因。A型血的基因組成可能是AA或AO，O型血的基因組成是OO。 二、具體血型推導(dǎo)情況 當(dāng)男方基因組成是AA時：男方提供A基因，女方提供O基因，孩子的基因組成就是AO，表現(xiàn)為A型血。 當(dāng)男方基因組成是AO時：男方有50%的概率提供A基因，50%的概率提供O基因，女方提供O基因，那么孩子有50%的概率基因組成是AO（表現(xiàn)為A型血），有50%的概率基因組成是OO（表現(xiàn)為O型血）。 三、特殊人群情況提示 對于孕婦而言，如果是男方A型血女方O型血，需要關(guān)注新生兒溶血風(fēng)險。尤其是當(dāng)孩子為A型血時，有可能發(fā)生ABO血型不合溶血。孕婦在孕期應(yīng)進(jìn)行相關(guān)血型抗體監(jiān)測等檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)異常情況并采取相應(yīng)措施。對于不同年齡階段的孩子，若出現(xiàn)溶血相關(guān)癥狀，如黃疸等，要根據(jù)孩子具體年齡等情況進(jìn)行評估和處理，新生兒期要密切觀察黃疸出現(xiàn)時間、程度等，嬰兒期及兒童期也要關(guān)注可能因溶血遺留的一些健康問題，如貧血等，需定期監(jiān)測血常規(guī)等指標(biāo)。
2025-09-05 11:25:56 -
淋巴細(xì)胞數(shù)偏高可能是什么疾病的信號
病毒感染常致淋巴細(xì)胞數(shù)偏高且不同年齡段感染后表現(xiàn)有別，淋巴細(xì)胞白血病分急慢性有相應(yīng)表現(xiàn)，移植術(shù)后免疫重建及自身免疫病等也可能伴淋巴細(xì)胞數(shù)偏高需結(jié)合多方面檢查綜合判定。 一、感染性疾病相關(guān) 病毒感染常引發(fā)淋巴細(xì)胞數(shù)偏高，例如EB病毒感染可導(dǎo)致傳染性單核細(xì)胞增多癥，患者外周血中淋巴細(xì)胞顯著增多，且出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞；巨細(xì)胞病毒感染時也會出現(xiàn)淋巴細(xì)胞計數(shù)升高，此乃機(jī)體免疫系統(tǒng)針對病毒感染啟動免疫應(yīng)答，淋巴細(xì)胞作為重要免疫細(xì)胞被大量動員參與免疫反應(yīng)。不同年齡段人群感染后的表現(xiàn)有別，兒童感染病毒時淋巴細(xì)胞數(shù)偏高易現(xiàn)發(fā)熱、咽痛等癥狀，需結(jié)合臨床其他表現(xiàn)及相關(guān)病毒檢測綜合判定。 二、血液系統(tǒng)疾病相關(guān) 淋巴細(xì)胞白血病是致淋巴細(xì)胞數(shù)偏高的重要血液系統(tǒng)疾病。急性淋巴細(xì)胞白血病多見于兒童和青少年，起病較急，除淋巴細(xì)胞計數(shù)明顯升高外，常伴貧血、出血、肝脾淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)；慢性淋巴細(xì)胞白血病多見于中老年人群，病情進(jìn)展相對緩慢，早期可能無明顯癥狀，隨病情發(fā)展會出現(xiàn)淋巴細(xì)胞進(jìn)行性增多，伴乏力、消瘦等表現(xiàn)，可通過骨髓穿刺等檢查明確診斷。 三、其他可能情況 移植術(shù)后患者在免疫重建過程中可能出現(xiàn)淋巴細(xì)胞數(shù)偏高，此為機(jī)體恢復(fù)免疫功能的一種表現(xiàn)，但需密切監(jiān)測淋巴細(xì)胞亞群及移植相關(guān)指標(biāo)，判斷是否存在排異等異常情況；某些自身免疫性疾病也可能伴隨淋巴細(xì)胞數(shù)輕度偏高，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，一般同時伴有相應(yīng)自身免疫性疾病的其他特征性表現(xiàn)，需結(jié)合多方面檢查綜合分析。
2025-09-05 11:22:41 -
地中海貧血的癥狀有哪些
地中海貧血輕型通常無明顯臨床癥狀或僅有輕度貧血多在體檢或家族篩查時被發(fā)現(xiàn)，中間型有貧血相關(guān)面色蒼白乏力等且活動耐力下降日?；顒雍笠讱舛蹋腥苎嚓P(guān)黃疸及肝脾腫大，重型α型可表現(xiàn)胎兒水腫綜合征全身水腫等早期夭折，重型β型出生時無明顯異常3-12個月漸現(xiàn)貧血、面色蒼白、生長發(fā)育遲緩、肝脾進(jìn)行性腫大、黃疸、骨骼改變及心臟擴(kuò)大等并發(fā)癥。 一、輕型地中海貧血 輕型患者通常無明顯臨床癥狀或僅有輕度貧血表現(xiàn)，一般不影響正常的日?；顒优c體力勞動，多在體檢或家族篩查時被發(fā)現(xiàn)，其血常規(guī)檢查可能僅有輕度紅細(xì)胞計數(shù)或血紅蛋白降低。 二、中間型地中海貧血 1.貧血相關(guān)表現(xiàn)：患者可出現(xiàn)面色蒼白、乏力、易疲倦等，活動耐力較正常人下降，進(jìn)行日?；顒雍笠壮霈F(xiàn)氣短等不適。 2.溶血相關(guān)表現(xiàn)：部分患者會出現(xiàn)黃疸，表現(xiàn)為皮膚及鞏膜黃染，這是由于紅細(xì)胞破壞增多，膽紅素代謝異常所致；還可能伴有肝脾腫大，長期溶血刺激下，肝臟與脾臟會代償性增大。 三、重型地中海貧血 1.新生兒重型α地中海貧血：可表現(xiàn)為胎兒水腫綜合征，出現(xiàn)全身水腫、胸水、腹水，肝脾腫大顯著，常因嚴(yán)重貧血及臟器功能衰竭在胎兒期或新生兒早期夭折。 2.重型β地中海貧血：患兒出生時一般無明顯異常，3-12個月時逐漸出現(xiàn)貧血，面色進(jìn)行性蒼白，生長發(fā)育遲緩，肝脾進(jìn)行性腫大，隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)黃疸，還會有骨骼改變，如顱骨變薄、額部隆起、頭顱變大等，長期貧血可導(dǎo)致心臟擴(kuò)大等并發(fā)癥。
2025-09-05 11:19:02 -
蠶豆病的成因是什么
蠶豆病成因主要與X染色體上G6PD基因缺陷相關(guān)屬X連鎖不完全顯性遺傳男性因僅一條X染色體易發(fā)病女性需兩條X染色體基因均突變才發(fā)病接觸氧化性物質(zhì)如食用蠶豆、感染性疾病為誘因有家族病史者患病風(fēng)險高。 G6PD基因缺陷：G6PD基因位于X染色體上，其發(fā)生基因突變會導(dǎo)致G6PD活性降低或功能異常。常見的G6PD基因突變類型眾多，這些突變會改變G6PD的結(jié)構(gòu)與功能，使得紅細(xì)胞在面對氧化應(yīng)激時難以維持正常的抗氧化狀態(tài)。例如，某些突變會影響G6PD對底物的結(jié)合能力，進(jìn)而阻礙磷酸戊糖途徑正常進(jìn)行，該途徑產(chǎn)生的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）和還原型谷胱甘肽（GSH）減少，NADPH用于維持細(xì)胞內(nèi)抗氧化物質(zhì)合成，GSH能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)損傷，當(dāng)二者不足時，紅細(xì)胞易受氧化物質(zhì)攻擊。 性別因素影響：男性僅有一條X染色體，若此染色體上的G6PD基因發(fā)生突變，就較易表現(xiàn)出蠶豆病癥狀；女性有兩條X染色體，需兩條X染色體上的G6PD基因均發(fā)生突變才會發(fā)病，所以男性發(fā)病概率相對女性更高。 生活方式相關(guān)誘因：接觸氧化性物質(zhì)會增加發(fā)病風(fēng)險，如食用蠶豆后，蠶豆中的某些成分可誘發(fā)紅細(xì)胞氧化損傷；感染性疾病發(fā)生時，機(jī)體的應(yīng)激狀態(tài)等可能促使紅細(xì)胞發(fā)生氧化破裂。 家族病史影響：有蠶豆病家族史的人群，因遺傳因素傳遞，患病風(fēng)險高于無家族史者，若親屬中有G6PD基因突變攜帶者，后代會按遺傳規(guī)律增加患病概率。
2025-09-05 11:15:16
