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科室: 內(nèi)科 ;血液科 部位: 全部皮膚/全身 ;血液血管 多發(fā)人群: 無特定人群 是否傳染:
概況

  血友病是一組遺傳性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理變化是凝血過程的第一階段——凝血活酶生成障礙。分為 A ,B ... 查看全部>>

疾病原因

  先天性凝血因子缺乏(25%):   先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病,先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,... 查看全部>>

癥狀

  反復(fù)出血 出血傾向 骨質(zhì)破壞 腹痛 血尿 異常子宮出血 關(guān)節(jié)畸形 鼻衄 黑便 肌肉萎縮 查看全部>>

怎么回事:

十個診斷血友病的基礎(chǔ)項目

血友病一般通過患者的出血癥狀、病史和家族史即能初步確立,如需做遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷時,可進一步做基因分析。血友病甲、乙、丙的鑒別 閱讀全文>>

診斷血友病的三大流程

血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。血友病的診斷標(biāo)準(zhǔn)分為兩類:一類是對懷疑是攜帶者的女性診斷,需要患… 閱讀全文>>

血友病的檢查和診斷方法

大多數(shù)血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ:C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來,大多數(shù)人認為檢測Ⅷ:C與ⅧR:Ag的意義較大,70%~98%的 閱讀全文>>

血友病的診斷 基因診斷的三種方法

很多患有血友病的患者之所以病情發(fā)展嚴重了就是因為在早期的時候沒有做好診斷工作,那么今天小編就來和大家說說血友病的診斷和危害吧,相信那些需要治療血友病的朋友們一定想要了解這些內(nèi)容。 血友病基因診斷的三種方法 血友病是一種伴性遺傳性凝血因子缺乏病。通過攜帶血友病遺傳基因的女性遺傳,有半數(shù)以上的男孩患上此病。因此,我們只有先了解致病基因,才能做出有效 閱讀全文>>

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