先天性喉裂是喉組織融合不全致的發(fā)育異常分三型，輕度可無癥狀僅喉鏡發(fā)現(xiàn)，中重度出生即現(xiàn)呼吸困難等表現(xiàn)，病因與胚胎發(fā)育異常、遺傳及孕期致畸因子相關(guān)，新生兒嬰兒需密切觀察呼吸、治療謹慎，兒童及成人后天喉裂罕見，喉部異常癥狀需及時排查盡早干預(yù)。

一、先天性喉裂的定義及分型

先天性喉裂是一種先天性喉部結(jié)構(gòu)發(fā)育異常，指胚胎發(fā)育過程中喉的組織融合不全而形成裂隙。按病變程度可分為三型：Ⅰ度，裂隙僅累及會厭軟骨與杓狀軟骨間的黏膜；Ⅱ度，裂隙累及聲帶以上部分；Ⅲ度，裂隙累及聲帶以下部分，可達氣管。

二、臨床表現(xiàn)

1.輕度喉裂：可能無明顯癥狀，僅在喉鏡檢查時被發(fā)現(xiàn)。

2.中重度喉裂：出生后即出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺，喂養(yǎng)時易嗆咳、氣促，還可伴有聲音嘶啞等表現(xiàn)，嚴重影響呼吸與進食功能。

三、病因

主要與胚胎發(fā)育時期的異常有關(guān)，遺傳因素可能參與發(fā)病，孕期母親接觸某些致畸因子（如感染、藥物等）可能增加胎兒發(fā)生先天性喉裂的風(fēng)險。

四、特殊人群情況及注意事項

新生兒及嬰兒：先天性喉裂患兒出生后需密切觀察呼吸狀況，若出現(xiàn)呼吸困難應(yīng)立即就醫(yī)。由于新生兒生理功能未發(fā)育完善，治療需謹慎評估，優(yōu)先考慮對呼吸、進食影響較小的干預(yù)措施，必要時手術(shù)修復(fù)要充分考慮其脆弱的機體狀況。

兒童及成人：后天因素導(dǎo)致的喉裂相對罕見，若出現(xiàn)喉部相關(guān)異常癥狀，如長期聲音異常、吞咽不適等，需及時排查病因，兒童期發(fā)病可能影響語言發(fā)育等，應(yīng)盡早明確診斷并干預(yù)。