地中海貧血癥即珠蛋白生成障礙性貧血，即便父母無此病癥孩子也可能患病，只是概率較小。珠蛋白生成障礙性貧血是因血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或突變引發(fā)的常見遺傳缺陷病。

一、若父母都沒有珠蛋白生成障礙性貧血，孩子患該病的概率較低，但仍有一定發(fā)病可能。比如父母以外的其他直系親屬有珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶，就可能導致孩子基因異常或缺失，從而增加患病概率。

二、孕期若長時間接觸放射線或有毒化學物質(zhì)，也會使孩子基因突變，提高疾病發(fā)生概率。

三、懷孕前可到醫(yī)院進行產(chǎn)前基因?qū)W篩查，能排除基因異常情況，降低珠蛋白生成障礙性貧血的發(fā)生概率。若確診為珠蛋白生成障礙性貧血，應及時配合醫(yī)生治療，并定期到醫(yī)院復診以了解病情。

總之，要了解地中海貧血癥的多種發(fā)病可能及應對措施，以更好地應對和預防該疾病。